G-스캐닝 어떤것인지 알아보자.

G-스캐닝이란?

G-스캐닝은 최첨단 DNA칩을 이용하여 3만 개에 달하는 유전체 중 우리 몸의 염색체 전체를 대표하는 1440군데의 유전체 정보를 분석하는 고해상도 스캐닝 검사입니다. G-스캐닝은 염색체 전반의 무결성(integrity)을 고해상도로 스캐닝 함으로써 염색체 이상으로 발생할 수 있는 학습장애, 발육부진, 자폐, 간질 등을 비롯한 한 번의 검사로 전 정확하게 확인할 수 있습니다. 저도 이번에 아이가 나와서 확인을 해볼려고 준비중이라 이글을 한번 써본다.

G-스캐닝 검사의 필요성

염색체 이상은 선천성 기형이나 유전질환 이상으로 인한 질환을 가지고 있습니다(0.5% 수준). G-스캐닝 검사로 유전체 결함을 미리 확인하게 되면 건강상의 위험요인을 예방하거나 유전적 이상이 발현되기 전에 치료할 수 있습니다. 을 일으킬 수 있으며, 실제 신생아 170명 중 1명은 염색체 검사 결과가 Abnormal(양성)인 경우에는 FISH 검사(학진 검사 170-100만 원)를 보료로 시어하여도 리고 있습니다. 보령바이오파마 G-스캐닝을 통해 분석된 유전체 정보는 "서울대 아시아 게놈센터를 통에 유전체 정보 금융 서비스가 제공된다고 합니다.

G-스캐닝은 이런 분께 추천합니다.

증상이 발현되기 이전에 조기 검사를 원하는 경우 발달장애나 일부 유전질환은 아이가 어느 정도 성장할 때까지 인지되지 못합니다. 증상이 나타난 이후에는 이미 적절한 치료 시점을 놓칠 수 있습니다.

다음의 이상들이 의심되거나 발현된 경우

1. 자폐, 간질
2. 학습장애, 발육부진, 정신지체, 지능장애,
3. 우 의지력 결핍성 발달 장애 신체 특정 부분 기형 (심장, 신경계, 안면, 사지 등) 
4. 염색체 이상의 가족력 
5. 기타 원인이 맑혀지지 않은 증후군